什么是欧盟 CLP 法规？
CLP法规（Classification, labelling and packaging）即欧盟法规1272/2008，全称为物质和混合物（制剂）的分类、标签和包装法规。同时，CLP法规也是2009年1月20日生效的欧盟全球统一分类和标签制度（GHS）的具体体现。
CLP法规实施后影响，原来的危险物质指令67/548/EEC（DSD）和危险制剂指令1999/45/EC（DPD）将被逐步废除。该法规的实施意味着企业除了响应REACH法规外，还需要符合CLP法规的要求，才能顺利实施对欧贸易。根据CLP法规第4条，如果物质和混合物（配制品）不符合CLP法规的要求，则不得投放欧盟市场。
公司的义务
提供并交付符合 CLP 标准的安全数据表 (SDS)
就分类标签 (C&L) 通知与进口商合作
< p>在欧盟生产或投放市场的物质如果满足以下两个条件之一，必须在 2011 年 1 月 3 日之前向 ECHA 提交 C&L 通知：
物质本身被归类为危险品，或以组分的形式存在于制剂中，导致制剂最终分类为危险物质（无论吨位如何）
2010 年需要根据 REACH 注册的所有物质已在11月30日前注册
配合进口商更新产品标签及包装
更新后的CLP标签样本如下：
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常见问题
1.非欧盟公司能否自行提交分类和标签 (C&L) 通知？
CLP法规规定，非欧盟公司不能直接申报C&L。进口商不要求或已完成通知的，企业无需履行该义务；如进口商要求企业申报，企业可委托欧盟代理机构以进口商名义完成C&L申报，并将申报号传给进口商。
2.非欧盟公司是否需要立即遵守 CLP 法规的要求？
为了让企业有足够的时间了解法规并遵守其要求，CLP法规设置了2至5.5年的过渡期（从法规正式生效之日起计算） 2009 年 1 月 20 日）。对于物质，过渡期截止到 2010 年 12 月 1 日；对于混合物，过渡期可延长至2015年6月1日。因此，非欧盟企业可根据自身产品的属性，在法规规定的时限内完成相应的义务。
3.应对CLP法规是否与REACH法规注册一样，要求企业承担高额成本？
为了符合CLP法规的要求，企业需要做的就是准备符合CLP法规的SDS；配合进口商完成C&L通知；提供足够的信息以协助进口商完成分类、标签和包装。与REACH注册相比，企业应对CLP法规只需承担有限的费用。
clp是什么意思（什么是欧盟CLP法规）的介绍到此结束。
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